Меню

9 класс биология что такое наследование сцепленное с полом



Конспект урока:»Генетика пола.Наследование ,сцепленное с полом» (биология 9класс).Презентация

Выбранный для просмотра документ razrabotka_uroka.docx

Урок биологии в 9 классе.

Тема урока: «Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом».

Сформировать знания о хромосомном механизме определения пола, аутосомах и половых хромосомах, о соотношении полов у животных и человека, о сцепленном с полом наследовании признаков.

Продолжить формирование навыков решения генетических задач.

Сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола.

Оборудование : карты самостоятельной работы, раздаточный материал, презентация (Приложение №5, №6) .

Тип урока : урок изучения нового материала

На доске: «Природа наделила человека стремлением к обнаружению истины».

Марк Тулий Цицерон

I . Актуализация знаний.

1. Фронтальный опрос:

Основы какой науки мы изучаем? Дайте ей определение.

Какой учёный является основоположником генетики?

Вспомним некоторые понятия генетики.

Работа с картой самостоятельной работы. Задание №1.( Приложение №1 ). Самоконтроль.

Проверка – слайд №2

О каком законе Менделя идёт речь, если всё потомство одинаково по генотипу и фенотипу? (закон единообразия гибридов 1 поколения)

Свидетельством какого закона Менделя является расщепление по фенотипу 3:1? (закон расщепления)

Свидетельством какого закона Менделя является расщепление по фенотипу 9:3:3:1? (закон независимого наследования)

О каком виде скрещивания нам говорит расщепление по фенотипу 1:1? (анализирующем) (слайд №3)

Что можно сказать о генотипах родителей, если расщепление по фенотипу в потомстве 1:1? (один из родителей гетерозиготен, другой гомозиготен по рецессивному гену)

Большинство животных представлено особями мужского и женского пола, причём расщепление у потомства по признаку пола происходит в соотношении 1:1. О чём это говорит? (Скрещиваются гомозиготная и гетерозиготная по признаку пола особи).

Как вы думаете, о чём пойдёт речь сегодня на уроке? (о механизмах определения и наследования пола).

Итак, тема урока: «Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом». Запись на доске и в тетрадь . (слайд №4)

III . Изучение нового материала.

Хромосомное определение пола.

Ещё Мендель предположил, что один из полов гетерозиготен, а второй гомозиготен по гену, который определяет пол организма.

Это предположение было подтверждено в начале ХХ века Т. Морганом. Оказалось, что особи мужского и женского пола различаются по набору хромосом. Рассмотри это на примере плодовой мушки дрозофилы. (слайд №5). Все пары хромосом, кроме одной у самца и самки одинаковы. Их называют аутосомами (от греч. autos — сам и soma — тело), но одна пара отличается. Эта пара хромосом называется половыми хромосомами. У дрозофилы 4 пары хромосом, из которых 3 пары аутосом и одна пара половых хромосом.

Запись на доске и в тетрадь: (слайд №6)

Аутосомы Половые хромосомы (Х и У)

одинаковые у ♂ и ♀ 1 пара

отличаются у ♂ и ♀

Половые хромосомы отличаются друг от друга, как по внешнему виду, так и по заключенной в них информации. (слайд №7) Большая хромосома – Х, меньшая – У. Пол организма определяется их сочетанием: ХХ или ХУ.

(Слайд №8) Пол, содержащий одинаковые половые хромосомы (ХХ), называется гомогаметным , и даёт один тип гамет, только с Х-хромосомой.

Пол, содержащий разные половые хромосомы (ХУ), называется гетерогаметным , и даёт два типа гамет – с Х-хромосомой и У-хромосомой в соотношении 1:1.

Запись на доске и в тетрадь:

образует гаметы, образует гаметы,

одинаковые по половой разные по половой

хромосоме (ХХ) хромосоме (ХУ)

Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то из зиготы разовьётся самка, если сУ-хромосомой – то самец, причём в соотношении 1:1.

Определение пола у человека . (слайд №9)

Самостоятельная работа с картой хромосомного набора человека. ( Приложение №2 )

Ответить на вопросы:

Сколько аутосом у человека?

Сколько половых хромосом?

Какой пол является гомогаметным, а какой гетерогаметным(женский или мужской)?

От гамет какого родителя зависит пол будущего ребёнка?

Интересно , что вопреки теоретически ожидаемому равенству, среди рождающихся мальчиков и девочек не наблюдается строго соотношения 1:1. (слайд) Обычно мальчиков рождается больше, чем девочек. В среднем у человека на 100 новорожденных девочек приходится 103 мальчика, к юношескому возрасту на 100 юношей -100 девушек, к 50 годам на 100 женщин — 85 мужчин, а к 85 – летнему возрасту на 100 женщин – всего 50 мужчин.

Это так называемое вторичное изменение соотношения полов объясняется их разной жизнеспособностью. Как у человека, так и у животных мужской пол оказывается менее устойчивым к неблагоприятным факторам окружающей среды, и продолжительность жизни мужских особей поэтому короче, чем женских.

Но не всегда гомогоаметный пол женский, как у человека или дрозофилы (а также у других млекопитающих, червей, многих насекомых и земноводных), например, у птиц, пресмыкающихся и некоторых рыб гомогаметны самцы, а у некоторых насекомых (пчёлы, кузнечики) самки гомогаметны (ХХ), а у самцов только одна половая хромосома (ХО).

Работа с картой самостоятельной работы. Задание №2. ( Приложение №1 ). Взаимоконтроль в парах.

Ответы: (слайд №10)

1 –Б, 2 – Г, 3 – А, 4 — В

1 – 44 (22 пары), 2 – 2 (1 пара), 3 – женский, 4 – мужской. 5 — мужской

Наследование признаков, сцепленных с полом. (слайд №11)

Если гены, ответственные за формирование признака находятся в аутосомах, то признак наследуется независимо от пола (ранее изученные темы).

Половые хромосомы тоже содержат гены, контролирующие развитие различных признаков. Эти гены также бывают доминантные и рецессивные. Наследование признаков, гены которых находятся в половых хромосомах (Х или У), называют наследованием, сцепленным с полом .

Гомогаметный пол содержит одинаковые половые хромосомы (ХХ), а значит оба аллельных гена, поэтому в гетерозиготном состоянии рецессивный признак фенотипически не проявляется.

Читайте также:  Влагостойкое дсп для пола стен

У-хромосома имеет очень ограниченное число генов (иногда её называют генетически инертной), поэтому у гетерогаметных особей (ХУ), важные гены несёт только одна Х-хромосома, и рецессивный признак сразу проявляется в фенотипе. Поэтому наследование с полом имеет свои особенности.

Рассмотрим это на примере наследования гемофилии. (слайд №12)

Гемофилия – «царская болезнь».

Гемофилия – наследственное нарушение свертывания крови.

Болезнь вызывает продолжительные кровотечения при нарушении целостности кожи, ушибе и даже самопроизвольно. Большинство кровоизлияний происходит внутренне, обычно в суставы и ли мышцы . В нутричерепные, горловые , внутрикишечные кровотечения представляют угрозу для жизни. Многократные кровоизлияния в суставы могут вызвать повреждение хряща и кости, что ведет к хроническому артриту и потере трудоспособности.

(Слайды №13, 14) Сын последнего российского императора Николая II царевич Алексей страдал тяжелой болезнью- гемофилией, или несвертываемостью крови. Сам Николай Александрович его жена Александра Федоровна были здоровы. Между тем, многие дальние родственники царской семьи были больны гемофилией. Все они являлись прямыми потомками знаменитой английской королевы Виктории. Дожив до 82 лет, родив 9 детей, она передала свои гены представителям династий, правивших в Великобритании, Германии, России, Испании. Ее потомки породнились также с монархами Швеции, Дании, Норвегии, Югославии, Греции. Румынии. Гемофилией страдали один сын, три внука, и четыре правнука королевы Виктории. Все они были мужского пола. Лишь в настоящее время было найдено объяснение данной закономерности. Болезнь наследственная, передается как по мужской, так и по женской линии. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У женщины их 2, и он не проявляется, так как “ прикрыт” нормальной хромосомой; у мужчин одна Х-хромосома, Которую он получает от матери, и если в этой хромосоме находится ген гемофилии, он проявляется.

За сто лет, прошедших после рождения несчастного наследника престола Российской империи, научились лечить гемофилию. Лечить, но не вылечивать. Больным вводят заместител ьные факторы свертывания крови.

Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенном в Х-хромосоме. Рассмотрим, какое потомство может появиться у гетерозиготной женщины, носительницы гена гемофилии и здорового мужчины. ( Приложение №3 ) (слайд №15)

Источник

Сцепленное с полом наследование
план-конспект урока по биологии (9 класс) на тему

Урок с применением ИКТ

Скачать:

Вложение Размер
urok_stseplennoe_s_polom_nasledovanie.ppt 2.74 МБ
urok_genetika_pola._stseplennoe_s_polom_nasledovanie_2.doc 60 КБ

Предварительный просмотр:

Подписи к слайдам:

Актуализация знаний Проверка решения домашней задачи Биологический диктант Фронтальный опрос Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

Биологический диктант (4-5 мин.) Учитель биологии Кущенко Алла Петровна 1 вариант 2 вариант наследственность генотип доминантный фенотип гомозиготный организм АА Р * или x Локус изменчивость фенотип рецессивный генотип гетерозиготный организм Аа F1 G Аллельные гены

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом Наследственность и изменчивость организмов Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна Кариотип – это набор хромосом в соматической клетке

Хромосомы Половые (гетерохромосомы) хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются У человека 46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов . Половые (гетерохромосомы) хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются У человека 46 хромосом (23 пары)_ 22 пары аутосом 1 пара половых хромосом У человека 46 хромосом (23 пары) 22 пары аутосомы

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

Определение пола × ♀ ♂ XY X X ♀ ♀ ♂ ♂ X X X X XY XY X X X Y F 1 Р G Фенотип 1:1 Генотип 1:1

Определение пола × ♀ ♂ XY X X ♀ ♀ ♂ ♂ X X X X XY XY X X X Y F 1 Р G Фенотип 1:1 Генотип 1:1

1 тип характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб ХХ ХУ или ХХ ♂ ♀

2 тип характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ ♀ ♂

3 тип (0 -отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые) ХУ Х0 ♀ ♂

4 тип встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли) Х0 ХУ ♀ ♂ ♀

5 тип встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных) 2 n n ♀ ♂ гаплоидно-диплоидный тип

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y -хромосомах .

Y -хромосомы меньше, чем Х-хромосома содержит меньшее количество генов известны несколько признаков, гены которых только в Y- хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т.д.

Половые хромосомы Х-хромосома Х — хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия). Х- хромосомы могут затрагивать мужчин, т.к. они не имеют другой Х-хромосомы, чтобы дать компенсацию за ошибки.

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна Гемофилия

Наследование гемофии × ♀ ♂ X H Y X H X h ♀ ♀ ♂ ♂ X H X h X H X H X h Y X H Y F 1 Р G Фенотип 1:1 Генотип 1:1 X H X h X H Y

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна При нормальном зрении на всех рисунках должна приблизительно одинаково различаться цифра «12» ТЕСТ на определение дальтонизма

Домашнее задание Выучить определение терминов, вопросы §39 ЗАДАЧА Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ «Сцепленное наследование с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 2 . У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

Предварительный просмотр:

Учитель биологии Кущенко Алла Петровна

12.03.2013, 6 урок

ТЕМА УРОКА : ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ

Тип урока – изучение нового материала

Цели урока: создать условия для сформирования понятий и углубления знаний по генетике пола человека; создать условия для развития логического мышления, продолжать развивать умение оформлять и решать задачи, уметь описывать рисунок, делать выводы после осмысления, применять полученные знания в новых условиях; создать условия для воспитания необходимости научных знаний по биологии для сохранения здоровья и проблемы лечения, воспитания интереса к биологии и профориентации в биологическом направлении.

Оборудование : мультимедийная презентация, индивидуальные карточки, учебник «Общая биология». С. Г. Мамонтов, В.Б. Захаров, Н. И. Сонин.

Ключевые слова : карта хромосом, кариотип, половые хромосомы, гомологичные хромосомы, гетерогаметный пол, аутосомы, гетерохромосомы, дальтонизм, гемофилия, геном, сцепленное с полом наследование.

Здравствуйте ребята. Присаживайтесь. Подготовьтесь к уроку. Я рада вас видеть, надеюсь, что наш урок пройдет плодотворно и интересно.

Работа у доски — решение задачи

Работа по карточкам – Дайте определения следующим понятиям, напишите названия символов

  1. Что такое сцепленное наследование генов?

( Это явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме)

  1. Назовите ученых, которые занимались сцепленным наследованием (Пеннет, Т. Морган)
  2. Что явилось объектом исследования? (плодовая мушка дрозофила) Как Вы думаете, почему?
  3. Где происходит группа сцепления ? ( Это локализация генов в одной хромосоме ).
  4. Сколько всего групп сцепления у человека? ( 23 )
  5. Назовите виды сцепления? (полное и неполное)
  6. Что является причиной неполного сцепления? ( кроссинговер )
  7. Что такое кроссинговер? (обмен гомологичными участками хромосом в профазе 1 мейотического деления)
  1. МОТИВАЦИЯ, ЦЕЛЕПОЛАГАНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ НОВОГО МАТЕРИАЛА

Сегодня мы будем изучать одну из интереснейших тем генетики – генетику человека. Мендель, не зная о хромосомах , говорил, что наследственные задатки не смешиваются,…что наследственные признаки наследуются как обособленные элементарные единицы.

А сегодня в XXI веке создана программа по изучению генома человека. В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном — в 2003 году , однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен.

Мы сегодня познакомимся с полом у животных, хромосомами и наследственными болезнями, которые возникают и передаются через хромосомы по наследству.

Итак, тема нашего урока: «Генетика пола и сцепленное с полом наследование »

(запись в тетради)

Пол у животных чаще всего определяется в момент оплодотворения. Важнейшая роль в этом принадлежит хромосомному набору зиготы. Вспомним, что в зиготе содержатся парные – гомологичные – хромосомы, одинаковые по форме, размерам и набору генов в каждой. На рисунке (слайд) изображены кариотип человека – мужчины и женщины. Кариотип – это набор хромосом в соматической клетке.

Задание: Чем отличаются и в чем сходство кариотипов на рисунке?

Все хромосомы можно определить как Х. (Похожи на букву «икс» – Х)

В женском кариотипе все хромосомы парные, в мужском – имеется одна крупная, непарная, встречающаяся только в кариотипе мужчин.

Выводы: мужчины отличаются набором 23-й хромосомы (Х У)

23-я женская ХХ гомологичные хромосомы.

Первые 22 хромосомы являются одинаковыми у обоих полов и называются аутосомы.

Половые хромосомы – 23-я пара, гетерохромосомы (разные, гетеро от слова разный) .

Знаете, чем отличается пол ♀ и ♂?

Я слышала такой анекдотичный случай. В одной деревне муж из одной многодетной семьи отказался ехать за женой в роддом, обвинив ее в том, что она в очередной раз родила дочь, а он хотел сына! Ребята, а вы знаете, кто же виноват? Грамотным был этот муж? Он не знал биологию!

Давайте на схеме разберемся, кто может родиться у супружеской пары. Почему вероятность рождения мальчиков и девочек 1:1?

Решение задачи (слайд)

Записываем латинской буквой P-родители, женщину обозначаем знаком – ♀ и пишем ХХ по половой хромосоме, а мужчину – ♂– ХУ так как различаются половые хромосомы. Они образуют разные гаметы (гаметы обозначаем латинской буквой G). Мы называем мужскую гетерогаметность у людей, гетерогаметность. потому что у мужчин образуются два вида сперматозоидов Х и У сперматозоиды

Женские ХХ хромосомы образуют одинаковые гаметы — это женская гомогаметность Х и Х яйцеклетки

Половое размножение предполагает оплодотворение — сперматозоиды проникают в яйцеклетки, и образуется зигота, из которой вырастает новый организм. Вероятность, какой сперматозоид в какую яйцеклетку попадет, и прописываем в решении.

Какова вероятность рождения мальчика или девочки из всего потомства? (если всё потомство взять за 100%)

(50% мальчиков и 50% девочек).

Как это можно записать?

Вероятность рождения мальчика 50%, а вероятность рождения девочки тоже 50%. Можно 1:1 или 50:50, ½ девочки ½ мальчики.

Итак, от кого зависит пол будущего ребёнка?

Пол будущего ребенка зависит от отца, потому что он гетерогаметный.

У некоторых насекомых, например, пчел, самки, имеют XX-хромосомы, а у самцов (трутней) только одна половая хромосома X, а парная ей отсутствует. Следовательно, в мире животных хромосомное определение пола может различаться ( слайды и комментирование полов у различных животных)

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.

Y-хромосому часто называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах). У — хромосома передается от отца всем его сыновьям, и только им. Следовательно, для генов, содержащихся только в У — хромосоме, характерно голандрическое наследование, т. е. они передаются только от отца к сыну и проявляются у самцов.

Х-хромосома несет много различных признаков. Описано более 370 болезней, сцепленных с ней. В женском организме (XX) каждый признак по генам, будет являться либо гомо-, либо гетерозиготным. Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

У человека некоторые патологические состояния наследуются сцеплено с полом . К ним относится, например, гемофилия (повышенная кровоточивость), дальтонизм (аномалия зрения, при которой человек недостаточно различает красный и зеленый цвета). Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

Гемофилия — сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.

Сообщение ученика о гемофилии

Решение задачи на гемофилию и дальтонизм

у доски один учащийся, остальные ребята оформляют в тетради

Женщина носительница гена гемофилии выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье? Ген несвёртываемости наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак. Болеют только мужчины, а женщины носительницы.

Ответ на вопрос задачи : 50% мальчиков больны гемофилией, и 50% девочек носители гена гемофилии.

Почему женщины не болеют гемофилией?

Х-хромосома человека содержит доминантный ген Н-норма, а если женщина имеет такую же гомологичную Х-хромосому с геном һ- гемофилии, несвёртываемость крови. Она гетерозиготная и рецессивный ген не может проявиться. У человека, рецессивно гомозиготного по этому признаку, развивается тяжелое заболевание гемофилия, при котором кровь не сворачивается и человек может погибнуть от кровопотери при малейшем повреждении сосудов.

Так как в клетках женщин две Х-хромосомы, то наличие в одной из них гена h не влечет за собой заболевания, так как во второй из них присутствует доминантный ген Н, в клетках мужчин есть только одна Х-хромосома. Если в ней присутствует ген h, то у мужчины разовьется гемофилия, так как Y-хромосома не гомологичная Х-хромосоме и в ней нет гена Н подавляющего проявление гена.

  1. ПЕРВИЧНОЕ ЗАКРЕПЛЕНИЕ ЗНАНИЙ

Итак, что узнали и запомнили на уроке?

  1. Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? ( аутосомы )
  2. Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? (хромосомы, по которой мужской и женский пол отличаются друг от друга)
  3. От чего зависит пол будущего потомка? (от У-хромосомы)
  4. Какой пол и почему называется гомогаметным? ( пол, который образует гаметы, одинаковые по половой хромосоме)
  5. Какой пол называется гетерогаметным? ( пол, который образует гаметы двух сортов)
  6. Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? ( женский )
  7. Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? ( мужской )
  8. Какие признаки называются сцепленными с полом? ( признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У)
  9. Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом? (гемофилия, дальтонизм, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах)

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ НА ТЕМУ: «СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ»

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

2 . У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

4. ПОДВЕДЕНИЕ ИТОГОВ, РЕФЛЕКСИЯ

Молодцы ребята, Вы сегодня хорошо поработали. За активную работу в классе получают 5…..4….. Что вы узнали интересного? Что Вам понравилось на уроке? Что явилось сложным в понимании

Выучить определение терминов, вопросы §39

ЗАДАЧА Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

В тест по генетике для 11 класса на сцепленное наследование включены 5 задач различной сложности на дигибридное скрещивание — независимое, аутосомно — сцепленное и сцепленное с полом наслед.

Разработка предназначена для изучения данной темы на уроках биологии в старших классах общеобразовательной школы. При соответствующей доработке может быть использована и для девятиклассников, и для пр.

Конспект урока с использованием ИКТ и здоровьесберегающей технологий по общей биологии по тем «Сцепленное с полом наследование». Содержит презентацию по теме, примеры решения генетических задач, прове.

Учебная презентация «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование» разработана к уроку биологии в 9 классе по аналогичной теме по учебнику Введение в общую биологию и экологию. А.А.Каменский, Е.А.Кр.

Подборка задач на наследование двух признаков,сцепленных с Х-хромосомой, и на наследование признаков, сцепленных с У-хромосомой.

Данная презентация может быть использована на уроках биологии в 9 и 10 классах, при изучении темы «Генетика».В данной презентации даются определения понятий аутосомы и половые хромосомы.На примере муш.

Изучение особенностей генетического определения пола у различных групп организмов, а также наследование некоторых признаков, сцепленных с полом.

Источник